UV-2600 系列紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)用戶使用手冊(cè)

尤尼柯（上海）儀器有限公司目錄頁(yè)

第一章 概述。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 1

1．1 原理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。1

1．2 用途。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。1

1．3 特點(diǎn)。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。1

第二章 主要技術(shù)指標(biāo)。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2

2．1 技術(shù)指標(biāo)。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2

2．2 隨機(jī)附件。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2

2．3 儀器外觀。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。3

2．4 儀器安裝。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4

第三章 儀器的基本操作。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4

3．1 顯示屏和按鍵。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4

3．2 儀器上電。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。5

3．3 儀器的基本操作。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7

3．3．1 調(diào)空白。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7

3．3．2 設(shè)置波長(zhǎng)。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7

3．3．3 調(diào)出，存儲(chǔ)，打印實(shí)驗(yàn)結(jié)果。。。。。。。。。。。。。。。。。。8

3．4 試驗(yàn)前的準(zhǔn)備。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10

第四章 光度計(jì)模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10

4．1 測(cè)試方法描述。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10

4．1．1 吸光度模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11

4．1．2 透過(guò)率模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11

4．1．3 含量（濃度）模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11

4．2 打印實(shí)驗(yàn)報(bào)告。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13

第五章 定量測(cè)量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13

5．1 測(cè)量方法描述。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13

5．1．1 選擇濃度單位。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13

5．1．2 選擇校正方法。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。14

5．1．3 選擇曲線擬合方法。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。14

5．1．4 直接輸入標(biāo)準(zhǔn)曲線。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15

5．1．5 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15

5．1．6 定量測(cè)量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。18

第六章 光譜掃描（需擴(kuò)展功能）。。。。。。。。。。。。。。。。。。。19

6．1 參數(shù)設(shè)置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。19

6．2 掃描模式選擇。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20

6．3 建立基線。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20

6．4 掃描樣品。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。21

6．5 圖譜處理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。21

6．5．1 改變標(biāo)尺。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。21

6．5．2 峰谷查尋。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22

6．5．3 存儲(chǔ)，調(diào)入，打印掃描曲線。。。。。。。。。。。。。。。。。。23

第七章 動(dòng)力學(xué)測(cè)量（需擴(kuò)展功能）。。。。。。。。。。。。。。。。。。25

7．1 參數(shù)設(shè)置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。253

7．2 測(cè)量模式選擇。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。25

7．3 測(cè)量步驟。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26

7．4 反應(yīng)速率計(jì)算。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26

7．5 圖譜處理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。27

7．6 存儲(chǔ)，調(diào)入，打印實(shí)驗(yàn)結(jié)果。。。。。。。。。。。。。。。。。。。27

第八章 DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量（需擴(kuò)展功能）。。。。。。。。。。。。。。。。28

8．1 參數(shù)設(shè)置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。29

8．2 選擇測(cè)量模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。29

8．3 選擇濃度單位。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。30

8．4 測(cè)量步驟。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。30

8．5 恢復(fù)參數(shù)缺省值。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。31

8．6 存儲(chǔ)，調(diào)入，打印實(shí)驗(yàn)結(jié)果。。。。。。。。。。。。。。。。。。。31

第九章 多波長(zhǎng)測(cè)量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。32

9．1 參數(shù)設(shè)置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。32

9．2 選擇測(cè)量模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。32

9．3 測(cè)量步驟。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。33

9．4 存儲(chǔ)，調(diào)入，打印測(cè)試結(jié)果。。。。。。。。。。。。。。。。。。。33

第十章 系統(tǒng)設(shè)置和儀器校正。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34

10．1 系統(tǒng)設(shè)置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34

10．1．1 波長(zhǎng)校正。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34

10．1．2 打印機(jī)設(shè)置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34

10．1．3 光源管理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。36

10．1．4 時(shí)鐘管理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。38

10．1．5 暗電流測(cè)量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。38

10．1．6 蜂鳴器開(kāi)關(guān)。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。39

10．2 儀器校正。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。39

10．2．1 光度精度驗(yàn)證。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。39

10．2．2 波長(zhǎng)精度驗(yàn)證。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。41

10．3 電腦連接。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。42

10．4 初始化文件。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。43

10．5 恢復(fù)缺省值。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。43

第十一章 專用實(shí)驗(yàn)（含比色皿配對(duì)試驗(yàn)）。。。。。。。。。。。。。。。44

11．1 實(shí)驗(yàn)方法描述。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。44

附錄 A 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。474

第一章 概述

1.1 原理

分光光度法分析的原理是利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的選擇吸收現(xiàn)象來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的定性和定量分析，通過(guò)對(duì)吸收光譜的分析，判斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成。本儀器是根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作的，即選定某一溶劑（蒸餾水、空氣或試樣）作為參比溶液，并設(shè)定它的透射比（即透過(guò)率 T）為 100%，而被測(cè)試樣的透射比是相對(duì)于該參比溶液而得到的。透射比（透過(guò)率 T）的變化和被測(cè)物質(zhì)的濃度有一定函數(shù)關(guān)系，在一定的范圍內(nèi)，它符合朗伯—比耳定律。

T=I/I。

A=KCL=‐㏒ I/Io

其中 T 透射比（

透過(guò)率）

A 吸光度

C 溶液濃度

K 溶液的吸光系數(shù)

L 液層在光路中的長(zhǎng)度

I 光透過(guò)被測(cè)試樣后照射到光電轉(zhuǎn)換器上的強(qiáng)度

Io 光透過(guò)參比測(cè)試樣后照射到光電轉(zhuǎn)換器上的強(qiáng)度

UNICO UV-2600 系列紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是根據(jù)這一原理，結(jié)合現(xiàn)代

精密光學(xué)和最新微電子等高新技術(shù)，研制開(kāi)發(fā)的具有水平的新一

代高級(jí)分光光度計(jì)。

1.2 用途

可供物理學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥物學(xué)、地質(zhì)學(xué)等學(xué)科進(jìn)行科學(xué)研究，是廣泛應(yīng)用于化工、藥品、生化、冶金、輕工、材料、環(huán)保、醫(yī)學(xué)化驗(yàn)等行業(yè)及分析行業(yè)中最重要的質(zhì)量控制儀器之一，是常規(guī)實(shí)驗(yàn)室的儀器。

1.3 特點(diǎn)

UV-2600 系列紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)具有以下特點(diǎn)：

采用低雜散光，高分辯率的單光束光路結(jié)構(gòu)單色器，儀器具有良好的穩(wěn)定性，重現(xiàn)性和精確的測(cè)量讀數(shù)。

設(shè)有固定式狹縫 4nm 或 1.8nm 和可變式狹縫 0.5nm、1nm、2nm、4nm

等多種不同款式供您選擇，以滿足不同分析測(cè)試項(xiàng)目對(duì)單色帶寬的要求。

采用最新微處理機(jī)技術(shù)，不僅使儀器具有自動(dòng)設(shè)置 0%T 和 100%T 等控

制功能以及多種方法的濃度運(yùn)算和數(shù)據(jù)處理功能，同時(shí)還具有防止使用者操

作錯(cuò)誤的特殊功能，使用時(shí)無(wú)后顧之憂。

科學(xué)的設(shè)計(jì)，新技術(shù)的運(yùn)用，將光、機(jī)、電以及微機(jī)技術(shù)有機(jī)的結(jié)合在

一起，使儀器的穩(wěn)定性指標(biāo)接近或達(dá)到高級(jí)型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的水平。

大屏幕圖形液晶顯示器，不僅可以顯示數(shù)據(jù)，也可以顯示圖譜，豐富的

機(jī)內(nèi)軟件，可以完成定量分析，定性分析，動(dòng)力學(xué)，多波長(zhǎng)，DNA/Protein

等測(cè)試，再加上強(qiáng)大的存儲(chǔ)與打印功能，做到了不連計(jì)算機(jī)即可完成所有的

測(cè)試，分析與數(shù)據(jù)輸出。

儀器還可選配可在 Win9x 操作平臺(tái)上運(yùn)行的 UNICO 用戶應(yīng)用軟件，使

儀器具有更大的功能。5

第二章 主要技術(shù)指標(biāo)

2.3 儀器外觀

見(jiàn)圖 1，圖 2

內(nèi)置打印機(jī)蓋

2.4 儀器安裝

1. 開(kāi)箱后，對(duì)照裝箱單仔細(xì)核對(duì)箱內(nèi)物件是否齊全并完好無(wú)損；

2. 將儀器放置于水平平臺(tái)上，儀器應(yīng)避免陽(yáng)光直射，遠(yuǎn)離電磁發(fā)射裝置和

大功率電氣裝置，使用環(huán)境不能有塵埃，腐蝕性氣體和振動(dòng)；

3. 儀器周?chē)荒苡腥魏握系K影響儀器周?chē)諝獾牧鲃?dòng)；

4. 用 UNICO 公司隨機(jī)提供的電源線并確認(rèn)電源插座有完好的接地線；

5. 儀器通后須預(yù)熱至少 20 分鐘才可做測(cè)試。

第三章

儀器的基本操作

3.1 顯示屏和按鍵

下圖是顯示屏和按鍵示意圖 3：

UV-2600 顯示屏和按鍵

圖 38

按鍵描述

【LOAD】

數(shù)據(jù)調(diào)出鍵;

【SAVE】

數(shù)據(jù)存儲(chǔ)鍵;

【SETλ】

設(shè)置波長(zhǎng)鍵;

【0Abs/100%T】 調(diào) 100%T/0Abs，和建用戶基線鍵;

【PRINT】

打印輸出鍵； 

【START】

試驗(yàn)或測(cè)試啟動(dòng)鍵;

【ESC/STOP】

退回前屏顯示或取消當(dāng)前操作;

【ENTER】

輸入確認(rèn)鍵;

【F1】-【F4】

功能鍵與屏幕上顯示相對(duì)應(yīng);

【0】-【9】

數(shù)字及字母鍵;

【+/-/.】

正負(fù)號(hào)和小數(shù)點(diǎn)

【CLEAR】

清屏，清掉當(dāng)前的輸入數(shù)據(jù)，刪除文件;

【＜】,【＞】

修改 X 坐標(biāo)，逐點(diǎn)觀察數(shù)據(jù);

修改 Y 坐標(biāo), 逐點(diǎn)觀察峰值，輸入大小寫(xiě)字母改變

設(shè)置樣品槽位置

（在安裝有 8 聯(lián)架的情況下）.

3.2 儀器上電

給儀器通上電（每次關(guān)電后，不要立即上電，應(yīng)等待至少 10 秒時(shí)間），測(cè)試前

需讓儀器至少預(yù)熱 15 分鐘。

注意:1. 上電后,儀器會(huì)自動(dòng)自檢并初始化.檢查內(nèi)存 (圖 4), 按任意鍵可跳

過(guò)這一步，待初始化完成后，儀器將預(yù)熱 15 分鐘，（圖 5），15 分鐘到或按

【ESC/STOP】跳過(guò)到圖 6，屏幕最底行會(huì)顯示：重新校刻系統(tǒng)?否（圖 6) ,選“是"

做系統(tǒng)校刻(圖 7 推薦選是)，選 “否"跳過(guò).,三聲?shū)Q叫，進(jìn)入主顯示界面（圖 8)；

2．如果內(nèi)存中數(shù)據(jù)已丟失，儀器將直接校刻系統(tǒng)

3．如果儀器沒(méi)有安裝自動(dòng)樣品架，圖 8 中“樣品架 #1"將不會(huì)顯示。不會(huì)

顯示。

圖 4

注意：若 15 分鐘不能自動(dòng)跳過(guò)，則是機(jī)內(nèi)時(shí)鐘停止所致，請(qǐng)按【ESC/STOP】手動(dòng)跳

過(guò)，并在“系統(tǒng)設(shè)置"中對(duì)時(shí)鐘進(jìn)行設(shè)置，參見(jiàn) 10.1.4 所述

3.3 儀器的基本操作

3.3.1 調(diào)空白

2 讓盛參比液的比色皿入光路；

2 按【0Abs/100%T】鍵調(diào)空白。

注意:1.如果參比液太濃， “能量不足……"將顯示在屏幕的右上角(圖 9).如果“能

量過(guò)低……"顯示在屏幕的右上角，試驗(yàn)將會(huì)中止，告警符號(hào).“Warning…"

將顯示在屏幕中央(圖 10).

2.如果沒(méi)有安裝自動(dòng)樣品架 ，圖 10 中，“樣品架 #1" 和 “Max E"將不

會(huì)出現(xiàn)。

3.3.2 設(shè)置波長(zhǎng)

在 “光度計(jì)模式"中設(shè)置波長(zhǎng)步驟如下：

2 按【SETλ】鍵(圖 11).11

2 屏幕下部會(huì)出現(xiàn)對(duì)話條 (圖 12).用數(shù)字鍵輸入欲去波長(zhǎng) 450nm.

波長(zhǎng) : 656.1nm 12: 35: 27

0.001 Abs

D2

W

樣品架#1

Max E

2 按 【ENTER】 鍵確認(rèn)。波長(zhǎng)從 656.1nm 走到 450.0nm,然后自動(dòng)

調(diào)空白一次，最后屏幕顯示如圖 13.

圖 13

3.3.3 調(diào)出，存儲(chǔ)，打印實(shí)驗(yàn)結(jié)果

a. 例如在“光譜掃描"中調(diào)出曲線的步驟如下：

按【LOAD】鍵.屏幕最底行將顯示內(nèi)存中的第一個(gè)文件 ABC.wav(圖 14),

這時(shí)：

1．

按【∧】鍵或【∨】鍵可以查看內(nèi)存中的文件

2．

按 【ENTER】鍵可將當(dāng)前的文件調(diào)入屏幕 (圖 15).只是要注

意，所選中的文件，其擴(kuò)展名必須是 wav.否則，會(huì)顯示出：“文

件類型錯(cuò)誤…".各種測(cè)試下存儲(chǔ)文件所對(duì)應(yīng)的擴(kuò)展名見(jiàn)表 1 所

示。

3．

按【CLEAR】鍵，屏幕最底行將顯示“你確認(rèn)嗎?否"，按【∧】

鍵或【∨】鍵，屏幕最底行將顯示“你確認(rèn)嗎?是"這時(shí)如果你12

按【ENTER】確認(rèn)，將會(huì)清除掉所選中的當(dāng)前文件。

試驗(yàn)

存儲(chǔ)文件擴(kuò)展名

定量測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)曲線

***.fit

定量測(cè)量試驗(yàn)結(jié)果

***.qua

光譜掃描

***.wav

動(dòng)力學(xué)測(cè)量

***.kin

DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量

***.dna

多波長(zhǎng)測(cè)量

***.mul

在“光譜掃描"中存入曲線的步驟如下：

2 按【SAVE】鍵. 屏幕行顯示“請(qǐng)輸入文件名？"

2 用數(shù)字鍵輸入字母或數(shù)字如：XYZ (圖 15), 按【ENTER】確認(rèn)存入.。

注意，文件名最長(zhǎng)三個(gè)字符。

注意:1. 連續(xù)按數(shù)字鍵（兩次按鍵間隔小于 0.5 秒）可輸入字母或字符，按【∧】

鍵或【∨】鍵可改變字母的大小寫(xiě)。數(shù)字鍵所對(duì)應(yīng)的字符見(jiàn)表 2。

表 2

數(shù)字鍵

可代表的字符

數(shù)字鍵

可代表的字符

數(shù)字鍵

2 .若輸入的文件名與已存儲(chǔ)的某個(gè)文件重名，屏幕行顯示“文件重

名，你確認(rèn)嗎?否" 按【∧】鍵或【∨】鍵，屏幕最底行將顯示“文

件重名，你確認(rèn)嗎?是"這時(shí)如果按【ENTER】確認(rèn)，以前的同名

文件將會(huì)被覆蓋。

注意：1。儀器內(nèi)用于存放實(shí)驗(yàn)結(jié)果的存儲(chǔ)器，由于其容量和可靠性都不如 PC

機(jī)，所以，對(duì)于重要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，強(qiáng)烈建議及時(shí)打印或上傳至 PC 機(jī)

內(nèi)保存，以免給您帶來(lái)意外的麻煩；

2．儀器內(nèi)的存儲(chǔ)器，同 PC 機(jī)的硬盤(pán)存儲(chǔ)器一樣，反復(fù)地存取會(huì)導(dǎo)致效

率降低，甚至無(wú)法存取，強(qiáng)烈建議定期對(duì)其做總清，即格式化，見(jiàn) 10.4

所述。

c. 打印實(shí)驗(yàn)報(bào)告

在“光度計(jì)模式"圖 16 中按【PRINT】鍵，打印出試驗(yàn)結(jié)果如圖 17 所示

按【PRINT】鍵，即可打印報(bào)告（圖 17).

3.4 試驗(yàn)前的準(zhǔn)備 

? 將試驗(yàn)用比色皿或試管用蒸餾水或其他專門(mén)的清洗劑清洗干凈，并用 

柔軟的棉布或紙巾將其表面的手指印或滴液擦試干凈；

? 將盛參比液的比色皿放入 4 聯(lián)手動(dòng)樣品架最靠近你的槽位中，再將推桿向前

推到頭使比色皿正對(duì)光路，關(guān)上樣品室蓋；

第四章 光度計(jì)模式

UV-2600 系列分光光度計(jì)為用戶提供了多種不同的分析方法。光度計(jì)模式是其

中最為基本的測(cè)試模式。

4．1 測(cè)試方法描述

將參比液推入光路. 在圖 7 主菜單中按【1】鍵便進(jìn)入“光度計(jì)模式" 測(cè)試界面. 進(jìn)

入后儀器會(huì)自動(dòng)調(diào)空白一次，然后屏幕顯示如圖 18，如儀器安裝有自動(dòng)樣品架

0 %T 120.014

屏幕顯示如圖 19.接下來(lái)可作進(jìn)一步的操作，若按【ESC/STOP】則回到主菜單.

注意: 若儀器沒(méi)有安裝自動(dòng)樣品架“樣品架 #1"和 “Max E"將不顯示。

通過(guò)按【F2】，共有三種測(cè)試模式供選擇，分別為：吸光度，透過(guò)率，含量.

圖 20

4．1．1 吸光度模式

參比液入光路.按【F2】后按【∧】或【∨】選擇吸光度模式，按 【ENTER】

確認(rèn),按【0Abs/100%T】校準(zhǔn)空白,最后將測(cè)試樣品拉入光路，讀取試驗(yàn)結(jié)

果(圖 20)。

4．1．2 透過(guò)率模式

參比液入光路.按【F2】后按【∧】或【∨】選擇透過(guò)率模式，按 【ENTER】

確認(rèn),按【0Abs/100%T】校準(zhǔn)空白,最后將測(cè)試樣品拉入光路，讀取試驗(yàn)結(jié)

果。.

4．1．3 含量（濃度）模式

按 【F1】后按【∧】或【∨】 選擇濃度單位，按 【ENTER】確認(rèn)(圖 21). 15

若沒(méi)有你所需要的濃度單位，可選擇 “自定義 ", 按 【ENTER】確認(rèn)后，

通過(guò)輸入數(shù)字或字母自定義濃度單位，再按 【ENTER】確認(rèn)，圖 22。

參比液入光路按【0Abs/100%T】調(diào)空白.接下來(lái)又兩種測(cè)量濃度的方法:

a. 按【F3】直接輸入已知濃度因子 F 的值后, 按 【ENTER】確認(rèn)，圖 23. 然

后將待測(cè)溶液拉入光路讀取濃度值 ；

b. 將已知濃度值的標(biāo)準(zhǔn)溶液拉入光路中，按【F4】輸入標(biāo)液濃度值后按按

【ENTER】確認(rèn)，圖 24. 然后將待測(cè)溶液拉入光路讀取濃度值 ；

注意:1.要選擇波長(zhǎng)，可于任何時(shí)候按【SETλ】并輸入波長(zhǎng)值后按

【ENTER】確認(rèn)來(lái)進(jìn)行，波長(zhǎng)選定后，儀器總是自動(dòng)調(diào)空白一次；

2.如果濃度因子的值 F 大于 9999,將顯示 “數(shù)據(jù)越限"的信息。

圖 24

4．2 打印實(shí)驗(yàn)報(bào)告

按【PRINT】可打印實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖 25.

圖 25

第五章 定量測(cè)量

主界面中按【2】直接進(jìn)入“定量測(cè)量" 界面如圖 26. 按【ESC/STOP】退回到主

界面.

注意: . 若儀器沒(méi)有安裝自動(dòng)樣品架“樣品架 #1"和 “Max E"將不顯示。

圖 26

5．1 測(cè)量方法描述

5．1．1 選擇濃度單位17

按【F1】選擇濃度單位，圖 27，方法如 4．1．3 所述。

圖 27

5．1．2 選擇校正方法

按【SETλ】選擇校正方法.UV-2600 系列分光光度計(jì)提供三種校正

方法供選擇，分別是：?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)法，等吸收點(diǎn)雙波長(zhǎng)法和三波長(zhǎng)法，

圖 28.

注意:三種方法的介紹參考附錄 C.

圖 28

5．1．3 選擇曲線擬合方法

在圖 26 中按【F2】進(jìn)入圖 29 顯示界面.

圖 29

按【1】選擇擬合方法.有四種方法供你選擇：一階線性擬合，一階線性過(guò)18

零擬合，二階擬合以及三階擬合.

5．1．4 直接輸入標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖 29 中，按【F2】可以直接輸入一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，圖 29A 所示.

圖 29A

注意：所輸入的因子個(gè)數(shù)與所選擇的曲線擬合方法有關(guān)，下表是其對(duì)應(yīng)關(guān)系：

曲線擬合方法

曲線方程表達(dá)式

所需輸入的因子數(shù)

一階線性過(guò)零擬合

C=K1×A

K1, r*

一階線性擬合

C=K0+K1×A

K0,K1,r*

二階擬合

C=K0+K1×A+K2×A2

K0,K1,K2

三階擬合

C=K0+K1×A+K2×A2+K3×A3

K0,K1,K2,K3

* r 為線性回歸相關(guān)系數(shù)

5．1．5 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖 29 中，按【F3】鍵可以通過(guò)測(cè)試一組標(biāo)準(zhǔn)樣品建立一條標(biāo)準(zhǔn)曲線. 見(jiàn)圖

30 所示.

a.用數(shù)字鍵直接輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度值。按【∧】或【∨】鍵可選擇修改已

輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度值 ，見(jiàn)圖 31.

按【ESC/STOP】結(jié)束本次修改并退出.

b. 參比液拉入光路后按【0Abs/%100T】,儀器將分別走到選定的波長(zhǎng)

（根據(jù)選定的校正方法不同可能是單波長(zhǎng)，雙波長(zhǎng)或三波長(zhǎng)）處并調(diào) 

空白。圖 32 示.

將各標(biāo)準(zhǔn)樣品逐個(gè)拉入光路按【START】鍵一步一步測(cè)得標(biāo)樣的 A 值，

c. 按【F4】鍵可以畫(huà)出曲線。這時(shí)可以通過(guò)按【F1】鍵選擇不同的擬

合方法來(lái)得到不同的擬合曲線見(jiàn)圖 34，圖 35，圖 36，圖 37 所示.

注意：若樣品數(shù)較少，選擇二階，特別是三階曲線擬合會(huì)得到無(wú)效

的結(jié)果。20

這時(shí)按【PRINT】鍵可將曲線打印出來(lái)，按【ESC/STOP】鍵退到前

級(jí)界面。 然后，按【SAVE】鍵并命名后可將曲線存儲(chǔ)起來(lái)。

5．1．6 定量測(cè)量

第一步，獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線

有三種獲得做定量測(cè)量用標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法，分述如下：

注意：做定量測(cè)量應(yīng)在圖 26 的顯示界面下進(jìn)行。

a. 調(diào)入存儲(chǔ)于機(jī)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)行測(cè)試

在圖 33 的顯示界面下按【LOAD】鍵. 按【∧】或【∨】鍵選擇后綴

擴(kuò)展名為***.fit 的文件，按【ENTER】確認(rèn)調(diào)入。然后，按

【ESC/STOP】鍵退回到前級(jí)界面（圖 26）下進(jìn)行試驗(yàn)。

b. 用已知標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行試驗(yàn).

在圖 33 的顯示界面下按【F2】鍵，然后直接輸入標(biāo)準(zhǔn)曲線的各項(xiàng)系

數(shù)即可。然后，按【ESC/STOP】鍵退回到前級(jí)界面（圖 26）下進(jìn)

行試驗(yàn)。

注意：在輸入標(biāo)準(zhǔn)曲線前，必須根據(jù)已知的標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過(guò)按【F1】

選定擬合方式，比如，已知的標(biāo)準(zhǔn)曲線為二階曲線，就必須選

二階擬合。

c. 用新建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線做實(shí)驗(yàn)

如上 5.1.5 所述，已建立了一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，按【ESC/STOP】鍵退回

到前級(jí)界面（圖 26）下即可進(jìn)行試驗(yàn)。

第二步，將參比液拉入光路后，按【0Abs/100%T】鍵調(diào)空白.

第三步，將待測(cè)樣品拉入光路后，按【START】鍵,測(cè)試結(jié)果就顯示在屏

幕上。圖 38 示.

第四步，打印，存儲(chǔ)，調(diào)出試驗(yàn)結(jié)果

按【PRINT】鍵即可打印出試驗(yàn)報(bào)告圖 39 示.22

在圖 38 中按【SAVE】鍵，輸入文件名后按【ENTER】確認(rèn)即完成存儲(chǔ)。

在圖 38 中按【LOAD】，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴(kuò)展名為***.qua

的文件，按【ENTER】確認(rèn)調(diào)入已存文件.

第六章 光譜掃描

主界面中按【3】直接進(jìn)入“光譜掃描" 界面如圖 41 所示. 按【ESC/STOP】

退回到主界面.

6．1 參數(shù)設(shè)置

按【F1】設(shè)置掃描參數(shù),包括掃描的開(kāi)始波長(zhǎng),結(jié)束波長(zhǎng)，掃描間隔和

掃描速度. 按【∧】或【∨】鍵可選擇 Y 軸標(biāo)尺，圖 42 示。

注意:（1）由于儀器總是從高波長(zhǎng)掃到低波長(zhǎng)，所以設(shè)置掃描的開(kāi)始波

長(zhǎng)要大于結(jié)束波長(zhǎng)；

（2）掃描間隔只能是 0.1nm, 0.2nm,0.5nm,1nm ,2nm 和 5nm.每

次掃描能處理的數(shù)據(jù)點(diǎn)數(shù)最多 3000 點(diǎn)，所以當(dāng)掃描范圍設(shè)得大

時(shí)，掃描間隔就不能設(shè)得過(guò)小；

（3）掃描速度為 “高速", “中速"和 “低速"三檔可選.

6．2 掃描模式選擇

圖 41 中按【F2】可選擇測(cè)量模式，有 "Abs" , “%T" 和“E" 三種模式可選，

6．3 建立基線

將參比液拉入光路后，按【0Abs/100%T】鍵調(diào)空白建立基線(圖 44). 按

【ESC/STOP】鍵可以停止掃描;

6．4 掃描樣品

將待分析樣品拉入光路后，按【START】鍵進(jìn)行樣品掃描。掃描過(guò)程中

按 【ESC/STOP】鍵可以停止掃描(圖 45).掃描結(jié)束蜂鳴器響三聲。

6．5 圖譜處理

6．5．1 改變標(biāo)尺

掃描結(jié)束后按【＜】或 【＞】鍵可以改變 X 軸標(biāo)尺而按【∧】或【∨】

鍵可以改變 Y 軸標(biāo)尺，如圖 47，圖 48 所示。圖 48 只是圖 47 的一部分.

6．5．2 峰谷查詢

按【F3】鍵進(jìn)入圖 49 所示界面，進(jìn)行峰谷檢索，儀器設(shè)計(jì)有兩類檢索

供你選擇：

a.逐點(diǎn)檢索：按【＞】鍵從左到右逐點(diǎn)檢索，按【＜】鍵從右到左逐點(diǎn)

檢索 。檢索步距與掃描間隔一致。檢索數(shù)據(jù)顯示在顯示屏的第一行。.

b.逐點(diǎn)峰谷檢索：按【∧】鍵從左到右逐點(diǎn)進(jìn)行峰谷檢索，按【∨】鍵

從右到左逐點(diǎn)進(jìn)行峰谷檢索，檢索數(shù)據(jù)同樣顯示在顯示屏的第一行。

注意；圖 49 中按 【F1】鍵可設(shè)置逐點(diǎn)峰谷檢索的檢索高度，該值越

小檢索到的峰谷點(diǎn)越多，反之亦然。

6．5．3 存儲(chǔ),調(diào)入，打印掃描曲線

a. 如圖 46 已完成某一樣品的掃描圖譜，按【SAVE】鍵，輸入文件名

后按【ENTER】確認(rèn)即完成圖譜存儲(chǔ).

b. 在圖 41 中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴(kuò)展

名為***.wav 的文件，按【ENTER】確認(rèn)調(diào)入已存掃描曲線.

c. 圖 46 中按【PRINT】鍵即可打印出掃描曲線，圖 52 所示.

第七章 動(dòng)力學(xué)測(cè)量

主界面中按【4】直接進(jìn)入“動(dòng)力學(xué)測(cè)量" 界面如圖 53 所示. 按【ESC/STOP】

退回到主界面.

7．1 參數(shù)設(shè)置

在圖 53 之顯示界面下按【F1】設(shè)置試驗(yàn)參數(shù),包括總運(yùn)行時(shí)間，延

時(shí)時(shí)間和時(shí)間間隔. 按【∧】或【∨】鍵可選擇 Y 軸標(biāo)尺，圖 54 示.

7．2 測(cè)量模式選擇

按【F2】可選擇試驗(yàn)?zāi)Ｊ剑拔舛?模式或“透過(guò)率"模式，圖 55 所示.

7．3 測(cè)量步驟

a.按【SETλ】選擇好試驗(yàn)波長(zhǎng).拉參比液入光路后按【0Abs/100%T】

鍵調(diào)空白。

b.拉待測(cè)樣品入光路后案【START】鍵即開(kāi)始對(duì)樣品作時(shí)間掃描，掃

描進(jìn)行中，按【ESC/STOP】鍵可以中止掃描，掃描完成會(huì)伴隨三

聲蜂鳴器鳴叫提示，圖 56 示

7．4 反應(yīng)速率計(jì)算

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后。可按【F3】鍵做動(dòng)力學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算，輸入計(jì)算起始點(diǎn)

和結(jié)束點(diǎn)之時(shí)間值，和計(jì)算因子 F 的值后按【ENTER】鍵確認(rèn)，反應(yīng)

速率即可算出，圖 57，圖 58 所示。

注意: I.U.=F ×ΔA/分鐘

7．5 圖譜處理

要改變 X 軸或 Y 軸標(biāo)尺，參考光譜掃描中之 6．5．1

按【F4】鍵可做數(shù)據(jù)檢索，參考光譜掃描中之 6．5．2

7．6 存儲(chǔ),調(diào)入,打印實(shí)驗(yàn)結(jié)果

a. 如圖 58 已完成某一樣品的動(dòng)力學(xué)曲線，按【SAVE】鍵，輸入文

件名后按【ENTER】確認(rèn)即完成該曲線的存儲(chǔ).

b. 在圖 53 中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴(kuò)

展名為***.kin 的文件，按【ENTER】確認(rèn)調(diào)入已存動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)

曲線.

c. 打印動(dòng)力學(xué)曲線

圖 58 中按【PRINT】鍵即可打印出動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)曲線，圖 59 所示.

第八章 DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量

主界面中按【5】直接進(jìn)入“DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量" 界面如圖 60 所示. 按【ESC/STOP】

退回到主界面.

8．1 參數(shù)設(shè)置

按【F1】鍵選擇計(jì)算因子 f1-f4 圖 61 所示.機(jī)內(nèi)已駐入了計(jì)算因子的缺

省值，但允許用戶輸入不同的計(jì)算因子。

8．2 選擇測(cè)量模式

按【F2】鍵選擇測(cè)量模式. "吸光度差 1"模式或"吸光度差 2"模式被選

定后，再選擇是否"測(cè)量背景"。"吸光度差 1"模式的測(cè)量波長(zhǎng)為 260nm

和 280nm 背景波長(zhǎng)為 320nm (任選), "吸光度差 2"模式的測(cè)量波長(zhǎng)為

260nm 和 230nm 背景波長(zhǎng)仍為 320nm (任選)圖 62，圖 63 所示.

8．3 選擇濃度單位

按【F3】鍵選擇濃度（含量）單位(圖 64).

8．4 測(cè)量步驟

a. 參比液拉入光路中，按【0Abs/100%T】鍵調(diào)空白。

b. 待測(cè)樣品拉入光路中，按【START】 鍵開(kāi)始測(cè)量。最后測(cè)量結(jié)果

顯示如圖 65。

c. 若在上述設(shè)置下有多個(gè)樣品要測(cè)試，只需再按【START】鍵即可.34

d. 按【＜】或【＞】鍵可以查看多個(gè)樣品的測(cè)試結(jié)果，直接輸入樣品

編號(hào)數(shù)即可，比如 3，圖 66 所示, 也可按【∧】和【∨】鍵逐個(gè)

查看測(cè)試結(jié)果。

8．5 恢復(fù)參數(shù)缺省值

若對(duì)測(cè)試參數(shù)做過(guò)修改，包括對(duì)計(jì)算因子 f1-f4 的修改或是對(duì)測(cè)試波長(zhǎng)，

背景波長(zhǎng)的修改，按【F4】鍵即可將它們恢復(fù)。

8．6 存儲(chǔ),調(diào)出,打印測(cè)試結(jié)果

a. 圖 65 中，按【SAVE】鍵，再輸入文件名后按【ENTER】確認(rèn)即完

成測(cè)試結(jié)果的存儲(chǔ).

b. 圖 60 中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴(kuò)展名

為***.dna 的文件，按【ENTER】確認(rèn)即調(diào)出已存的測(cè)試結(jié)果.

c. 圖 65 中，按【PRINT】鍵即可打印出測(cè)試報(bào)告，圖 67.

圖 6735

第九章 多波長(zhǎng)測(cè)量

主界面中按【6】直接進(jìn)入“多波長(zhǎng)測(cè)量" 界面如圖 68 所示. 按【ESC/STOP】

退回到主界面..

9．1 參數(shù)設(shè)置

按【F1】鍵進(jìn)入波長(zhǎng)輸入編輯界面，輸入波長(zhǎng)后按【ENTER】確認(rèn)(圖

69).按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的波長(zhǎng)。按【CLEAR】鍵可以清

掉已輸入的波長(zhǎng)。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。

注意:建議最大的波長(zhǎng)第一個(gè)輸入.

9．2 選擇測(cè)量模式

按【F2】鍵選擇測(cè)量模式，圖 70 示.

9．3 測(cè)量步驟

a. 參比液拉入光路中，按【0Abs/100%T】鍵調(diào)空白.

b. 待測(cè)樣品拉入光路中，按【START】 鍵開(kāi)始測(cè)量。一組波長(zhǎng)測(cè)完，

總是回到第一個(gè)波長(zhǎng)處。最后測(cè)量結(jié)果顯示如圖 71.

c. 若在上述設(shè)置下有多個(gè)樣品要測(cè)試，只需再按【START】鍵即可.

d. 按【＜】或【＞】鍵可以查看多個(gè)樣品的測(cè)試結(jié)果，直接輸入樣

品編號(hào)數(shù)即可, 也可按【∧】和【∨】鍵逐個(gè)查看測(cè)試結(jié)果。

9．4 存儲(chǔ)，調(diào)出，打印測(cè)試結(jié)果

a. 圖 71 中，按【SAVE】鍵，再輸入文件名后按【ENTER】確認(rèn)即完

成測(cè)試結(jié)果的存儲(chǔ)

b. 圖 68 中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴(kuò)展名

為***.mul 的文件，按【ENTER】確認(rèn)即調(diào)出已存的測(cè)試結(jié)果

c. 圖 71 中，按【PRINT】鍵即可打印出測(cè)試報(bào)告，圖 72 所示。.37

圖 72

第十章 系統(tǒng)設(shè)置和儀器校正

主界面中按【7】直接進(jìn)入“系統(tǒng)設(shè)置" 界面如圖 73 所示. 按【ESC/STOP】退

回到主界面.

10.1 系統(tǒng)設(shè)置

10．1．1 波長(zhǎng)校正

圖 73 界面下按【1】鍵進(jìn)行波長(zhǎng)重新校正.當(dāng)懷疑儀器波長(zhǎng)不準(zhǔn)時(shí)應(yīng)執(zhí)行

此項(xiàng)。

10．1．2 打印機(jī)設(shè)置

按【2】鍵設(shè)置打印機(jī) 圖 75. 按【ESC/STOP】鍵返回前級(jí)界面。 

a. 圖 75 中按【1】鍵對(duì)打印機(jī)復(fù)位。

b. 圖 75 中按【2】鍵選擇打印口。有并口和串口兩個(gè)選擇。圖 76 示.

c. 圖 75 中按【3】鍵 選擇打印機(jī)，有 HP PCL 語(yǔ)言兼容（黑白）打

印機(jī)，HP PCL 語(yǔ)言兼容（彩色）打印機(jī)，Epson ESC/P 語(yǔ)言兼容

打印機(jī)和 Epson/P2 兼容打印機(jī)供選擇，圖 77 所示.

d. 圖 75 中按【4】鍵選擇打印模式，有“打印報(bào)表"模式和“打印屏幕"

模式供選擇，選擇“打印屏幕"模式，在屏幕的第一行會(huì)顯示一個(gè)小

圖標(biāo)，圖 78 所示,選擇“打印報(bào)表"模式，則沒(méi)有這個(gè)小圖標(biāo).39

10．1．3 光源管理

圖 73 中按【3】鍵進(jìn)行燈源設(shè)置，圖 79 示. 按【ESC/STOP】

鍵返回前級(jí)界面.

a. 圖 79 中按【1】鍵可開(kāi)關(guān)氘燈，圖 80 示.

b. 圖 79 中按【2】鍵經(jīng)確認(rèn)可將氘燈已使用時(shí)間清零，圖 81 所示.40

c. 圖 79 中按【3】鍵可開(kāi)關(guān)鎢燈，圖 82 示.

d. 圖 79 中按【4】鍵經(jīng)確認(rèn)可將鎢燈已使用時(shí)間清零，圖 83 所示.

e. 圖 79 中按【5】鍵 可設(shè)置氘燈鎢燈切換波長(zhǎng)，圖 84 所示.

10．1．4 時(shí)鐘管理

圖 73 中按【4】鍵可調(diào)整時(shí)鐘 圖 85. 按【ESC/STOP】鍵返回前

級(jí)界面.

a. 圖 85 中按【1】鍵可設(shè)置時(shí)間，圖 86 示.時(shí)間的輸入格式為：**（時(shí)）。

**（分）。**（秒），比如輸入：18.4.35 代表下午 6 點(diǎn)零 4 分 35 秒。

】鍵可設(shè)置日期，日期的輸入格式為：**（年）.**（月）.**(日),

比如輸入： 3.8.28 代表 2003 年 8 月 28 日。

c. 圖 85 中按【3】鍵 ，在屏幕的右上角顯示時(shí)間。

d. 圖 85 中按【4】鍵 ，在屏幕的右上角顯示日期（圖 87).

10．1．5 暗電流測(cè)量

圖 73 中按【5】鍵可做暗電流測(cè)量 圖 88. 按【ESC/STOP】鍵返

回前級(jí)界面。42

10．1．5 蜂鳴器開(kāi)關(guān)

圖 73 中按【8】鍵，可關(guān)掉按鍵的聲響，再按又可打開(kāi)此聲響

10．2 儀器校正

10．2．1 光度精度驗(yàn)證

圖 73 中按【6】鍵可做光度精度驗(yàn)證 圖 89. 按【ESC/STOP】

鍵返回前級(jí)界面。驗(yàn)證步驟分述如下：

a. 圖 89 中按 【SETλ】 可選擇在何種波長(zhǎng)下進(jìn)行光度精度驗(yàn)證。輸

入波長(zhǎng)后，按【ENTER】確認(rèn)。波長(zhǎng)可以是一個(gè)，也可以是多個(gè)。圖

90 示。

b. 按【F1】鍵進(jìn)入“標(biāo)樣設(shè)置" 編輯界面，輸入標(biāo)樣后按【ENTER】

確認(rèn)(圖 91).按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的標(biāo)樣。按【CLEAR】

鍵可以清掉已輸入的標(biāo)樣。按【ESC/STOP】鍵退出該界面.

】鍵可選擇測(cè)試模式(吸光度或透過(guò)率)，圖 92.

d. 按【F3】鍵設(shè)置誤差范圍(圖 93). 輸入數(shù)值按【ENTER】鍵即可。

e. 按【0Abs/100%T】鍵調(diào)空白.

f. 將樣品(中性濾光片或其他標(biāo)準(zhǔn)樣品)拉入光路.按【START】鍵開(kāi)始44

做校驗(yàn)測(cè)試. 結(jié)果顯示如圖 94. 假如實(shí)測(cè)值和標(biāo)準(zhǔn)值之差在所設(shè)定的

誤差范圍內(nèi)，結(jié)果顯示“Pass"，若在誤差范圍以外，結(jié)果顯示“Fail"

g．按【PRINT】鍵可打印出測(cè)試報(bào)告。

10．2．2 波長(zhǎng)精度驗(yàn)證

圖 79 中按【7】鍵可做波長(zhǎng)精度驗(yàn)證 圖 95. 按【ESC/STOP】鍵

返回前級(jí)界面.驗(yàn)證步驟分述如下：

a. 按【F1】設(shè)置極值處波長(zhǎng)。輸入波長(zhǎng)后按【ENTER】確認(rèn)(圖 96).

按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的波長(zhǎng)。按【CLEAR】鍵可以清掉已

輸入的波長(zhǎng)。按【ESC/STOP】鍵退出該界。

b. 按【F2】鍵可選擇測(cè)試模式(吸光度或透過(guò)率)。（圖 97).45

c. 按【F3】鍵設(shè)置誤差范圍(圖 98). 輸入數(shù)值按【ENTER】鍵即可。

d. 按【0Abs/100%T】鍵調(diào)空白.

將樣品（通常是鈥溶液）拉入光路按【START】鍵，開(kāi)始做驗(yàn)證

測(cè)試，儀器將找出的極值點(diǎn)波長(zhǎng)列出，并與已輸入的波長(zhǎng)作比較假，

如二者在所設(shè)定的誤差范圍內(nèi)，結(jié)果顯示“Pass"，若在誤差范

圍以外，結(jié)果顯示“Fail"。

e. 按【PRINT】鍵可打印出測(cè)試報(bào)告

10．3 電腦連接

圖 79 中按【8】鍵 準(zhǔn)備將儀器的操作權(quán)交 PC 機(jī)控制，等待來(lái)自 PC

機(jī)的命令，圖 100A 所示, 按【ESC/STOP】鍵可退出。一旦收到 PC 機(jī)46

的聯(lián)機(jī)命令，控制權(quán)就交給 PC 機(jī)，圖 100B 所示。

10．4 初始化文件

圖 73 中按【F1】鍵 并組合運(yùn)用【∧】【∨】【ENTER】鍵可將已存

儲(chǔ)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果全部清除，但需要兩次確認(rèn)以防意外清除.

10．5 恢復(fù)缺省值

圖 73 中按【F2】鍵 恢復(fù)機(jī)內(nèi)缺省值.

機(jī)內(nèi)一些主要的缺省值分列如下：

氘燈鎢燈切換波長(zhǎng)：339nm;

濃度因子：1;

定量測(cè)試：?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)法，波長(zhǎng) 546nm,一階過(guò)零擬合;

光譜掃描：掃描范圍 900nm-600nm,掃描間隔 0 掃描速度：高速，掃描模

式：吸光度，顯示范圍：0-3A，找峰高度：0.030A;

動(dòng)力學(xué)測(cè)量：測(cè)量時(shí)間：180 秒，測(cè)量間隔：1 秒，延遲時(shí)間：3 秒，測(cè)

量模式：吸光度，顯示范圍：0-3A；

DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量：測(cè)量波長(zhǎng)：280nm,260nm,參考波長(zhǎng)：320nm,計(jì)算因

子：f1=62.90,f2=36,f3=1552,f4=757.3,濃度單位：ug/ml;

打印機(jī)：標(biāo)準(zhǔn)并口，微型打印機(jī)（SPRT SP T），打印報(bào)表模式；

時(shí)鐘：時(shí)間顯示模式；

光度精度：吸光度模式誤差范圍：0.008A,透過(guò)率模式誤差范圍：0.5%T;

波長(zhǎng)精度：誤差范圍：0.8nm;

蜂鳴器開(kāi)關(guān)：開(kāi)。47

第十一章 專用試驗(yàn)（含比色皿配對(duì)試驗(yàn)）

11．1 實(shí)驗(yàn)方法描述

注意：該項(xiàng)應(yīng)用需安裝自動(dòng)樣品架

主界面中按【8】鍵直接進(jìn)入“專用試驗(yàn)" 界面如圖 101 所示. 按【ESC/STOP】

退回到主界面.實(shí)驗(yàn)方法分述如下：

a. 按【F1】鍵 設(shè)置實(shí)驗(yàn)方法 (圖 102). 有四種方法供選擇：?jiǎn)螀⒈葐?

樣品 ，一參比二樣品，一參比三樣品，四參比四樣品(即比色皿配對(duì)試

驗(yàn))。

b. 按【F2】鍵選擇試驗(yàn)?zāi)Ｊ剑ㄎ舛然蛲高^(guò)率） 圖 103 所示.48

c. 按【SETλ】鍵選擇測(cè)試波長(zhǎng).圖 104 所示。

c．1 對(duì)單參比單樣品測(cè)試，將參比放入一號(hào)樣品槽位，樣品放入二號(hào)樣品槽

位，按【START】鍵. 儀器自動(dòng)到一號(hào)樣品槽位調(diào)空白，然后到二號(hào)

樣品槽位測(cè)樣品，最后將測(cè)試結(jié)果一組顯示在屏幕上；

c．2 對(duì)一參比二樣品測(cè)試，將參比放入一號(hào)樣品槽位，二樣品分別放入二號(hào)

樣品槽位和三號(hào)樣品槽位，按【START】鍵. 儀器自動(dòng)到一號(hào)樣品槽

位調(diào)空白，然后分別到二號(hào)樣品槽位和三號(hào)樣品槽位測(cè)樣品，后將測(cè)試結(jié)果二組顯示在屏幕上； 

c．3 對(duì)一參比三樣品測(cè)試，將參比放入一號(hào)樣品槽位，三樣品分別放入二號(hào)

樣品槽位，三號(hào)樣品槽位和四號(hào)樣品槽位，按【START】鍵. 儀器自

動(dòng)到一號(hào)樣品槽位調(diào)空白，然后分別到二號(hào)樣品槽位，三號(hào)樣品槽位

和四號(hào)樣品槽位測(cè)樣品，最后將測(cè)試結(jié)果三組顯示在屏幕上；

c．2 四參比四樣品-比色皿配對(duì)試驗(yàn)，將四個(gè)參比分別放入一號(hào)樣品槽位，

二號(hào)樣品槽位，三號(hào)樣品槽位和四號(hào)樣品槽位，然后按【0Abs/100%T】

鍵，儀器分別到四個(gè)槽位調(diào)空白并將四個(gè)空白值存起來(lái)，這時(shí)將四個(gè)

參比取出，分別將對(duì)應(yīng)的四個(gè)樣品放入四個(gè)槽位，后按【START】

鍵. 儀器分別到四個(gè)槽位作出測(cè)試并將結(jié)果顯示與屏幕上，圖 105.49